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什麼是GMP無菌室要求與管理相關(guān)

日期:2025-07-16 03:02
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摘要:
什麼是GMP無菌室要求與管理相關(guān),梓成淨(jìng)化從事GMP車間承建多年,在此與大家一起去探討一下。
一、GMP無菌室外要設(shè)一個緩衝間,緩衝間的門和無菌室的門不要朝向同一方向,以免氣流帶進(jìn)雜菌。無菌室和緩衝間都必須密閉。室內(nèi)裝備的換氣設(shè)備必須有空氣過濾裝置。
二、GMP無菌室要求與管理相關(guān):
A、無菌室應(yīng)設(shè)有無菌操作間和緩衝間,無菌操作間潔淨(jìng)度應(yīng)到達(dá)10000級,室內(nèi)溫度堅持在20-24,濕度堅持在45-60%。超淨(jìng)臺潔淨(jìng)度應(yīng)到達(dá)100級。
B、無菌室應(yīng)堅持清洗,禁止堆積雜物,以防汙染。謹(jǐn)防全部**器件和培養(yǎng)基汙染,已汙染者應(yīng)停止運(yùn)用。
C、無菌室應(yīng)定時用適合的**液**清洗,以確保無菌室的潔淨(jìng)度符合要求。
D、需求帶入無菌室運(yùn)用的儀器,器械,平皿等全部物品,均應(yīng)包紮緊密,並應(yīng)通過適合的辦法**。
E、工作業(yè)人員進(jìn)入無菌室前,必須用**液洗手**,然後在緩衝間替換專用作業(yè)服,鞋,帽子,口罩和手套(或用70%的乙醇再次擦洗雙手),方可進(jìn)入無菌室進(jìn)行操作。
F、無菌室運(yùn)用前有必要翻開無菌室的紫外燈輻照**30分鐘以上,而且一起翻開超淨(jìng)臺進(jìn)行吹風(fēng)。操作結(jié)束,應(yīng)及時整理無菌室,再用紫外燈輻照**20分鐘。
L、供試品在查看前,應(yīng)堅持外包裝完好,不得敞開,以防汙染。查看前,用70%的酒精棉球**外外表。
I、凡帶有活菌的物品,須經(jīng)**後,才能在水龍頭下衝刷,禁止汙染下水道。
四、無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔淨(jìng)度級彆要求:
A、*終**藥品:100級或10000級背景下的局部100級:大容量注射劑(>50毫升)的灌封;10 000級:注射劑的稀配、濾過;小容量注射劑的灌封;直接接觸藥品的包裝材料的*終處理。100 000級:注射劑濃配或采用密封係統(tǒng)的稀配。
B、非*終**藥品:100級或10000級背景下局部100級:灌裝前不需**濾過的藥液配製;注射劑的灌封、分裝和壓塞;直V型大風(fēng)量過濾器接接觸藥品的包裝材料*終處理後的暴露環(huán)境。10 000級:灌裝前需**濾過的藥液配製。100000級:軋蓋,直接接觸藥品的包裝材料*後一次精洗的*低要求。
(3)其他無菌藥品:10000級:供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配製和灌裝。
文章出處於:edwinaarya.com
 
 

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